Информация о всевозможных сборах мелькает перед глазами ежедневно. Но сегодня мы хотим рассказать Вам историю одного маленького человека, нуждающегося в нашем внимании.
Мы не волшебники, но хотим быть к этому причастны. Это не первый сбор и надеемся не последний, который, будем верить, завершится благополучно. Виолити запускает в продажу серию лимитированного раритетного выпуска
журнала «Violity». Все средства от продаж напрямую будут переведены на карту родителей малышки.
Мы заверяем, что все данные на предмет подлинности проверяются лично администрацией Виолити. Также при желании Вы можете сами получить всю интересующую информацию. Благодаря соцсетям ее легко найти в свободном доступе на просторах интернета. На
форуме Виолити также создана тема для освещения истории маленькой Амелии. Там Вы можете поделиться своими идеями или предложениями на предмет участия в нашем благом деле.
Несколько месяцев назад девочке поставили диагноз СМА I типа. Это генетическое заболевание, которое вызывает слабость мышц из-за нейротрофии. Без лечения ребенок не сможет далее существовать.
Чтобы помочь, ребенку необходимо срочное лечение. Оно может заблокировать дальнейшее развитие болезни и восстановить физические способности Амелии.
Помогать легко! Достаточно только захотеть и приложить минимум усилий.
Есть идеи и возможности присоединиться? С радостью принимаем Вас в наши ряды! Ведь помощь может быть самой разнообразной: начиная покупкой журнала в поддержку сбора, заканчивая размещением информации на Вашем сайте, или даже просто добрым словом и поддержкой родителям девочки.
Давайте действовать вместе! Мы верим в успех, и Вы тоже верьте!